RHS vill göra skillnad för de som lever i en tuff vardag på grund av Huntingtons sjukdom

Vi i Riksförbundet Huntingtons sjukdom, RHS verkar för att ge stöd till personer med sjukdomen och deras närmaste familj och anhöriga.

Vi arbetar också med att sammanställa kunskaper och erfarenheter från medicinsk, psykologisk och pedagogisk forskning med våra egna erfarenheter, för att så brett som möjligt föra ut denna kunskap till medlemmar, yrkesverksamma i vården och till övriga delar av samhället. På så vis vill vi öka kunskapen kring de berördas situation.

Kontakta i första hand vår koordinator Susanne Zell, susanne.zell@huntington.se, 0709-500 702